1 мл 200 мг


Фармакокинетика Распределение Связывание с белками плазмы незначительное. Гемцитабин быстро выводится из организма почками в основном в виде неактивного метаболита 2'-дезокси-2',2'-дифторуридина.Менее 10% дозы, введенной в/в, обнаруживается в моче в неизмененном виде. Системный клиренс, который колеблется примерно от 30 л/ч/м2 до 90 л/ч/м2, зависит от пола и возраста.При внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

1 мл 200 мг-51 мл 200 мг-421 мл 200 мг-24

Гастроэнтерология: хронический гастрит с пониженной секреторной функцией, хронический панкреатит с пониженной внешнесекреторной функцией.

Эндокринология: задержка роста у детей до 16 лет, легкие формы тиреотоксикоза.

25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.), производное аминокислоты, которая является эссенциальным кофактором метаболизма жирных кислот. При в/м введении обнаруживается в плазме в течение 4 ч.

После в/в введения уже спустя 3 ч исчезает из крови.

Микропедиатрия и педиатрия: гипотрофия, гипотония, адинамия, последствия родовой травмы и асфиксии, состояния после тяжелых заболеваний и операций.